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食品微生物检测中微生物菌落总数测定细则

发布时间:2019-11-08    浏览次数:93

菌落总数主要是作为判定食品被细菌污染程度的标记,也可以应用这一方法观察食一中细菌的性质以及细菌在食品中繁殖的动态,以便?#21592;?#26816;样品进行卫生学评价时提供科学依据,因此微生物检测中菌落总数测定尤为重要。

一、微生物检测中菌落总数测定的几项说明

1.菌落总数测定:

是以检样中的细菌细胞和营养琼脂培养基或者平板计数琼脂培养基或?#22756;?#22823;豆胨琼脂培养基(根据检验标准要求选择相应的培养基)混合后,每个细菌细胞都能形成一个可见的单独菌落的假定为基础的。由于检验中采用37℃于有氧条件下培养(空气中含氧约20%),因而并不能测出每g或mL检样中实际的总活菌数,厌氧菌、微嗜氧菌和冷营菌在此条件下不生长,有特殊营养要求的一些细菌也受到了限制,因此所得结果,只包括一?#32791;?#22312;普通营养琼脂培养基中发育、嗜中温的、需氧和兼性厌氧的细菌菌落的总数。

2.鉴于检样中的细菌细胞是以单个,成双、链?#30784;?#33889;萄状或成堆的形式存在,因而在菌落总数测定培养基平板上出现的菌落可以来源于细胞块,也可以来源于单个细胞,因此平板上所得需氧和兼性厌氧菌菌落的数字不应报告活菌数,而应以单位重量、容量或表面积内的菌落数或菌落形成单位数(colony forming units,CFU)报告之。

3.每种细菌?#21152;?#23427;一定的生理特性,培养?#20445;?#24212;用不同的营养条件及其他生理条件(如温度、培养时间、pH、需氧性质等)去满足其要求,才能分别将各种细菌都培养出?#30784;?#22240;此,要得到较全面的细菌菌落总数,应将检样接种到几种不同的非选择性培养基上,并培养在不同条件下,如温度,氧气供应等。

二、微生物检测中菌落总数的测定

测定食品中菌落总数?#20445;?#26159;将食品检样做成几个不同的10倍递增稀释液,然后从各个稀释液中分别取出一定量在平皿内与菌落总数测定培养基相混合,经培养后,按一定要求计算出皿内琼脂平板培养基上所生成的细菌集落数,并再根据检样的稀释倍数,计算出每g或mL样品中所含细菌菌落的总数。

三、微生物检测中菌落总数测定中的一些要求和规定

为了正确地?#20174;?#39135;品中各种需氧和兼性厌氧菌存在的情况,菌落总数测定时必须遵循以下一些要求和规定:

(一)所用器皿及稀释液:

1. 检验中所用玻璃器皿,如培养皿,吸管、试管等必须是完全灭菌的,并在灭菌前彻底洗涤?#21024;唬?#19981;得残留有抑菌物质。

2. 用作样品稀释的液体,?#39063;?#37117;要有空白对照。如果在琼脂对照平板上出现几个菌落?#20445;?#35201;追加对照平板,以判定是空白稀释液,用于倾注平皿的培养基,还是平皿吸管或空气可能存在的污染。

3. 检样的稀释液虽可用灭菌盐水或蒸馏水,但以用磷酸缓冲盐水特别是0.1%蛋白胨水为合适,因蛋白胨水对细菌细胞有更好的保护作用,不会因为在稀释过程中而使食品检样中原已受损伤的细菌细胞导?#28388;?#20129;。如果?#38498;?#30416;量?#32454;?#30340;食品(如,酱品等)进行稀释,则宣采用蒸馏水。

(二)检样稀释:

1. 检样稀释?#20445;?#24212;以无菌?#20013;?#31216;取(或量取)有代表性的样品25g(或mL)剪碎放于含有225ml灭菌稀释液的玻璃瓶内(瓶内预置?#23454;?#25968;量的玻璃珠),经充分振摇作成l:10的稀释液。如系肉、鱼等固体样品,最好剪细于灭菌乳钵内与稀释液研匀,或与稀释?#21644;?#32622;于灭菌均质器杯中(国产均质器,目前以江苏武进郑陆医学仪器厂产品较简便而实用),以8000~10000rpm速度搅拌1?#31181;櫻?#20351;做?#21024;?#21248;的1:10稀释液。

2. 根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计,将上述1:10的检样稀释液再做成几个?#23454;?#30340;10倍递增稀释液。即取1:10稀释液1mL与9mL稀释液混和做成l:100的稀释液,然后依次递增稀释,做成1:1000、1:10000等稀释液。注意每递增稀释一次,必须另换1支l mL灭菌吸管,这样所得检样的稀释倍数方为准确。

3. ?#28216;?#31649;?#26448;?#21462;出灭菌吸管?#20445;?#19981;要将吸管尖端碰着其他仍留在容器内的吸管的外露部分;而且吸管在进出装有稀释液的玻璃瓶和试管?#20445;?#20063;不要触及瓶口及试管口的外侧部分;因为这些部分都可能接触过手或其他?#27425;?#29289;。

4. 在作10倍递增稀释中,吸管插入检样稀释液内不能低于液砸2.5cm;吸入液体?#20445;?#24212;先高于吸管刻度,然后提起吸管尖?#27515;?#24320;液面,将尖端贴于玻璃瓶或试管的内壁使吸。管内液体调?#20102;?#35201;求的刻度,这样取样较准确,而?#20197;?#21560;管从稀释液内取出时不会有多余的液体粘?#25509;?#31649;外。 

5. 当用吸管将检样稀释液加至另一装有9mL空白稀释液的试管内?#20445;?#24212;小心沿管壁加入,不要触及管内稀释液,以防吸管尖端外侧部分粘附的检液?#19981;?#20837;其中。

(三)平板接种与培养:

1. 将稀释液加至灭菌平皿内?#20445;?#24212;根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计,选择2~3个?#23460;?#31232;释度,分别在作10倍递增稀释的同?#20445;?#21363;以吸取该稀释度的吸管移lmL稀释液加入皿内(?#29992;?#20391;加入,不要?#33008;?#30399;盖),最后将吸管直立使液体流毕,并在皿底干燥处再擦一下吸管尖将余?#21495;?#20986;,而不要吹出。每个稀释度应作2个平皿。

2. 用于倾注平皿的营养琼脂培养基应预先加热使融化,并保温于45±1℃恒温水浴中待用。倾注平皿?#20445;?#27599;皿内倾入约15mL,最后将琼脂底部带有沉淀的部分弃去。

3. 为了防止细菌增殖及产生片状菌落,在检液加入平皿后,应在20?#31181;?#20869;向皿内倾入琼脂,并立即使其与琼脂混和均?#21462;?/p>

4. 检样与琼脂混和?#20445;?#21487;将皿底在平面上先向一个方向旋转,然后再向相反的方向旋转,以使充分混?#21462;?#26059;转中应加小心,不要使混和物溅到皿边的上方。为了保证混和均匀,而不溅及皿边的上方,可使用江苏省无锡县卫生?#37226;?#31449;童鹤泉设计制成的自动平皿旋转仪,直接将加有检样的平皿放在旋转仪上(可同时放4只平皿),加入琼脂后,开动电钮,在数十秒钟内即可自动左右旋转而使皿内的检样与琼脂混合均?#21462;?/p>

5. 皿内琼脂凝固后,不要长久放置,然后始翻转培养,而应于琼脂凝固后,在数?#31181;?#20869;即应将平皿翻转予以培养,这样可避免菌落蔓延生长。必要?#20445;?#21487;先将皿打开倒置(皿底向上)于温箱内经15~60?#31181;?#20351;琼脂表面干燥后,再将皿底移至盖内倒置于温箱内培养。这样可以阻止运动性强的变形杆菌属、假单胞菌属和芽胞杆菌属中一些菌株在琼脂表面扩展生长。

6. 为了控制污染,在取样进行检验的同?#20445;?#20110;工作台?#27927;?#24320;一块琼脂平板培养基,其暴露的时间,应与该检样从制?#28014;?#31232;释到加入平皿时所暴露的最长的时间相?#20445;?#28982;后与加有检样的平皿一并置于温箱内培养,以了解检样在检验操作过程中有无受到来自空气的污染。

7. 培养温度:

应根据食品种类而定。肉、乳、蛋类食品用37℃培养,水产品用30℃培养。培养时间为48±2小时。其他食品,如,清凉饮料,调味品,糖果、糕点.果脯,?#35780;?主要为发酵酒)、豆制品和酱腌莱均系用37℃24±2小时培养。培养温度和时间之所以有这种不同的区分,乃是因为在制定这些食品卫生标准中关于菌落总数的规定?#20445;?#20998;别采用了不同的温度和培养时间所取得的数据之?#30465;?#27700;产品因来自淡水或海水,水底温度?#31995;停?#22240;而制定水产品细菌方面的卫生标准?#20445;?#31995;用30℃作为培养的温度。

(四)对照试验:      

1. 加入平皿内的检样稀释液(特别是10:1的稀释液),有肘带有食品颗粒,在这种情况下,为了避免与细菌菌落发生混淆,可作一检样稀释液与琼脂混和的平皿,不经培养,而于4℃环境巾放置,以便在计数捡样菌落时用作对照。

2. 为了防止检样中食品颗粒与菌落混淆,也可在已溶化而保温于45℃水浴内的琼脂中,按每100ml加lmL,0.5%氯化三苯四氮唑(2,3,5triphenyltetrazolium chloride,TTC)水溶液之量加入适量的TTC。培养后,如是食品颗粒,不见变化,如为细菌,则生成红色菌落,配好的TTC溶液,应先用来与不加TTC的作对照,以观察其对计数是否有不利的作用(TTC在一定浓度下对革?#38469;?#38451;性菌有?#31181;?#20316;用)。TTC溶液要放冷暗处保存,以防受热与光照而发生分解。无色的TTC是作为受氢体加入培养基中,如果有细菌存在,培养后,在细菌脱氢酶的作用下,TTC便接受氢而成为红色的三苯基甲艏(formazan),使菌落呈现红色。

(五)菌落计数:

1. 从温箱内取出平皿进行菌落计数?#20445;?#24212;?#30830;?#21035;观察同一稀释度的两个平皿和不同稀释度的几个平皿内平板上菌落生长情况。平行试验的2个平板与菌落数应该接近,不同稀释度的几个平板上菌落数则应与检样稀释倍数成反比,即检样稀释倍数越大,菌落数越低,稀释倍数越小,菌落数越高。

2. 计数菌落?#20445;?#24212;选取菌落数在30~300之间的平板作为菌落总数测定的标准。1个稀释度使用两个平板,应采用两个平板平均数;如其中一个平板有?#27927;?#29255;状菌落生长?#20445;?#21017;不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数,若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分?#21152;?#24456;均匀,即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。如在一个稀释度的两个平板中,一个平板的菌落数在30~300之间,另一个大于300或小于30?#20445;?#21017;以菌落数在30~300间的平板作为计数的标准。

3. 注意事项

(1)如果稀释度大的平板上菌落数反比稀释度小的平板上菌落数高,则系检验工作中发生的差错,属实验室事?#30465;?#27492;外,也可能因抑菌剂混入样品中所致,均不可用作检样计数报告的依据。

(2)如果平板上出现链状菌落,菌落之间没有明显的界限,这是在琼脂与检样混合?#20445;?#19968;个细菌块?#29615;?#25955;所造成。一条链作为一个菌落计,如有来源不同的几条链,每条链作为一个菌落计,不要把链上生长的各个菌落分开来数。此外,如皿内琼脂凝固后未及时进行培养而遭受昆虫侵入,在昆虫爬过的地方?#19981;?#20986;现链状菌落,也不应分开来数。

(3)如果所有平板上?#21152;?#33740;落密布,不要用多不可计作报告,而应在稀释度最大的平板上,?#25105;?#25968;其中2cm2个,除2求出每cm2内平均菌落数乘以皿底面积63.6cm2数,再乘其稀释倍数作报告。例如10-1~10-3稀释度的所有平板上均菌落密布,而在lO-3稀释的平板上任数2个cm2。内的菌落数是60个,皿?#23383;本?#20026;9cm,则该检样每g(或m1)中“估计”菌落数为:60/2×63.6×1000=1908000或1.9×106。

63.6cm2数系按皿?#23383;本?#20026;9cm时计算而得,即:(9/2)2×3.14=63.6;如所用平皿的皿?#23383;本?#19981;是9cm,则可按其?#26412;?#30340;实际cm数代人圆面积公式求出。

(4)菌落计数中,如能使用国产JLQ-S。型菌落计数器,则比较方便,灯光由侧面射向平板,菌落?#23376;?#35266;察。由于仪器带?#26800;?#23376;音响讯号,用特?#24179;?#23646;探?#23454;?#25968;中,在发出音响之下始显示数字增加,不会发生差错。?#19994;?#20809;与平板之间夹有多用方格玻?#20351;?#26495;(方格面积为lcm2),也有助于对菌落密布的平板进行计数。

(5)检样如系微生物类制剂(如酸牛乳、酵母制酸性饮料),则平板计数中应相应地将有关微生物(乳酸杆菌、酵母菌)排除,不可并入检样的菌落总数内作报告。一般在校正检样的pH7.6后,再进行稀释和培养,此类嗜酸性微生物往往即不易生长。并可用革?#38469;?#27861;染色鉴别。染色鉴别?#20445;?#35201;用不校正pH的检样做成相同稀释度的稀释液培养所生成的菌落?#31185;?#26579;色作对照,以资辨别。酵母菌卵?#27531;危?#36828;比细菌大,大小为2~5×5~30μm,革?#38469;?#38451;性着色。乳酸杆菌在24小时内,于普通营养琼脂平板?#26174;?#26377;氧条件下培养,通常是不生长的。

(六)报告方式

1. 菌落数小于100CFU 时,按“四舍五入”原则修约,以整数报告。菌落数大于或等于100CFU 时,第3位数字采用“四舍五入”原则修约后,取前2位数字,后面用0代替位数;也可用10的指数形式来表示,按“四舍五入”原则修约后,采用两位?#34892;?#25968;字。若所有平板上为蔓延菌落而无法计数,则报告菌落蔓延。若空白对照上有菌落生长,则此次检测结果无效。

2. 检样为固体,用重量法取样检验?#20445;?#20197;g为单位报告其菌落数;检样为液体,用容量法取样检验?#20445;?#20197;mL为单位报告其菌落数;如检样为样品表面的涂擦液,则应以cm2为单位报告其菌落数。

3. 如检样为液体,在两个平皿内所加lmL未经稀释的检样(原液)培养中,均无细菌集落生成,则报告为lmL检样内未有菌落生长,或1mL检样内菌落数<1。

四、菌落总数测定的特殊方法

(一)平板表面涂布法

将营养琼脂培养基制成平板,经50℃,l-2小时或35℃,18-20小时干燥后,于其?#31995;?#21152;检样稀释液0.2mL,用L捧涂布于整个平板的表面,放置片刻(约10?#31181;?,将平板翻转,移至36±1℃温箱内培养24±2小时(水产品用30℃培养48±2小时),取出,按前述方式进行菌落计数,然后乘以5(由0.2mL换算为1mL),再乘以样品稀释的倍数,即得每g或mL检样所含菌落数。

此法较上述倾注法为优,因菌落生长在表面,便于识别和检查其形态,虽检样中带有食品颗粒也不会发生混淆,同时还可使细菌不必遭受融化琼脂的热力,不致因此而使菌细胞受到损伤而不生长,从而可避免由于检验操作中的不良因素而使检样中细菌菌落数降低。但是本法取样量较倾注法为少(仅倾注法的五?#31181;?#19968;),代表性将受到一定的影响。

(二)平板表面点滴法

与涂布法相似,所不同者,只是用标定好的微量吸管或注射器针头按滴(使每滴相当于0.025mi)将检样稀释液滴加于琼脂平板上固定的区域(预先在平板背面用标记笔划成四个区域),每个区域滴1滴,每个稀释度滴两个区域,作为平行试验。滴加后,将平板放平片刻(约5~10?#31181;櫻?#28982;后翻转平板,如前移入温箱内培养6~8小时后进行计数,将所得菌落数乘以40(由0.025mL换算为1mL),再乘以样品稀释的倍数,即得每g或mL检样所含菌落数。

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